sexta-feira, 30 de maio de 2014

MATÉRIA 2º BIMESTRE 1ª SÉRIE COMPLETA (ATENÇÃO: 1002, 1008, 1011, 1012) PARA ESTUDAR PARA A PROVA!!!!!! BONS ESTUDOS!


DNA

O DNA (ácido desoxirribonucléico) é a molécula da vida. Toda célula contém DNA, a molécula responsável por sua estrutura e função. O DNA nas células dos seres eucariontes fica localizado no núcleo. Por isso dizemos que sem o núcleo a célula morre, pois ele coordena as atividades vitais.
            O cromossomo corresponde a uma molécula de DNA associada a proteínas, que pode se enrolar ou desenrolar. O número de cromossomos é o mesmo em todas as células somáticas dos indivíduos da mesma espécie e este conjunto de cromossomos é chamado de cariótipo.
As células somáticas são aquelas que formam o corpo, enquanto que as células sexuais são chamadas de gametas. Os gametas masculinos são os espermatozoides e os femininos são os óvulos. As células sexuais apresentam a metade do número de cromossomos da espécie. Sendo assim, nas células somáticas humanas que possuem 46 cromossomos (são diploides, pois possuem pares de cromossomos), as células sexuais possuem 23 cromossomos (são haploides, não possuem pares de cromossomos). Durante a fertilização os gametas se unem, formando o ovo ou zigoto que terá 46 cromossomos (diploides).
            Cada cromossomo abriga diversos genes. Os genes estão sempre presentes nas células e são sequências específicas de DNA que dão instruções para síntese de proteínas. As proteínas são moléculas feitas de aminoácidos, que tem funções estruturais e funcionais no organismo.

A estrutura do DNA

A molécula de DNA de um cromossomo possui a mesma estrutura básica: os nucleotídeos que são formados por açúcar, base nitrogenada e um radical fosfato, por isso dizemos que o código genético é universal. O DNA é formado por dois longos filamentos de nucleotídeos enrolados que formam uma estrutura helicoidal ou de dupla hélice. Os dois filamentos são unidos por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas que formam uma estrutura que lembra uma escada em espiral, por isso, as duas cadeias de moléculas de DNA são sempre complementares. Por exemplo, se uma cadeia é ATTGCATGCGCA, a outra será TAACGTACGCGT. O que vai diferenciar o DNA é a sequência de bases nitrogenadas, isto é, a ordem que elas aparecem na molécula de DNA. Essas bases nitrogenadas podem ser de quatro tipos: adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T). Na dupla fita de DNA uma adenina sempre se liga a uma timina, e uma guanina sempre se liga a uma citosina. O DNA é responsável pelas informações genéticas através dos genes. Cada trecho de DNA que contém a informação para a produção de uma proteína constitui um gene. Portanto, o gene é a unidade básica da hereditariedade que controla a produção de proteínas na célula e as proteínas atuam nas características dos seres vivos: cor dos olhos, cor da pele, tipo de nariz e etc.
            Portanto, o DNA contém o material hereditário que armazena as informações responsáveis pelas diferenças entre os seres vivos e essas informações são transmitidas aos descendentes, ou seja, passadas de pai para filho.
O conjunto de moléculas de DNA de uma espécie, que contém a sequência de suas bases nitrogenadas, constitui o genoma.

Divisão celular

            A divisão celular é um processo no qual uma célula (célula-mãe) se divide em duas ou mais células (células-filhas). Esse processo é essencial à manutenção da vida. Antes da divisão celular é necessária a duplicação do DNA (dobra-se a quantidade de DNA  na célula) para separar quantidades iguais de DNA entre a célula-mãe e as células-filhas.
            Existem dois tipos de divisões celulares. Os biólogos deram nomes a cada uma dessas divisões celulares. Aquela em que o número de cromossomos se mantem igual (células 2n produzem células-filhas 2n) foi chamada de mitose. A divisão em que o número de cromossomos cai pela metade nas células-filhas (2n para n) foi chamada de meiose.
            A mitose ocorre em todas as células somáticas (qualquer célula de um organismo multicelular que não seja gameta). Nos organismos multicelulares, a mitose é importante na regeneração de partes machucadas, substituição de células que morreram por outras novas e no crescimento.
            A meiose ocorre para a formação das células sexuais, os gametas, como óvulos e espermatozóides na espécie humana.
            A letra “n” representa o número de cromossomos das células. O zigoto é formado pela fecundação de duas células reprodutivas, logo o zigoto é uma célula 2n. Por outro lado, é o zigoto que, por divisões celulares sucessivas, forma as células do corpo. Logo, um zigoto 2n produz células 2n. Em determinadas partes do corpo (ovários e testículos nos animais), algumas células 2n geram por divisão celular as células reprodutivas (n) com a metade do número de cromossomos.

Comparação entre mitose e meiose:

Alterações cromossômicas
Problemas durante a meiose (não disjunção dos cromossomos) podem ocasionar alterações cromossômicas que geram síndromes.

Ex: Abaixo temos um cariótipo de um indivíduo com Síndrome de Down (1 cromossomo a mais no par 21)

Transcrição e tradução do DNA

A parte do DNA que produz uma proteína é chamada de gene. Para produzir uma proteína, o DNA produz uma molécula de RNA que será o mensageiro para a produção dos aminoácidos (unidades que formam as proteínas).
            O DNA atua como molde para a produção de RNA mensageiro (RNAm). A produção de RNA à partir de DNA, se chama transcrição.
            No RNA as bases nitrogenadas que se complementam são: Uracila (U) com Adenina (A) e Citosina (C) com Guanina (G). Dessa forma, se uma molécula de DNA tem a seguinte sequência: TACAAACCTAAG, o RNAm será: AUGUUUGGAUUC.
            A síntese de proteína à partir deste RNA chama-se tradução. Na tradução o RNA transportador (RNAt) carregará os aminoácidos e se ligará ao RNAm por complementariedade entre as bases nitrogenadas. Ou seja, se o RNAm é: AUGUUUGGAUUC, o RNAt será: UACAAACCUAAG.
A replicação ou duplicação é o processo de duplicação de uma molécula de DNA de dupla cadeia (hélice).A replicação acontece antes da divisão celular. 
            Transcrição é o processo de formação do RNA mensageiro (RNAm)  a partir da cadeia-molde de DNA. Este tem como função "informar" ao RNA transportador (RNAt) a ordem correta dos aminoácidos a serem sintetizados mais tarde em proteínas, através da tradução desse RNA.

Tabela de aminoácidos:


Reprodução sexuada e assexuada

Reprodução é a produção de novos organismos; um processo essencial à vida. A forma sexuada é a produção de novos indivíduos a partir da fecundação, ou seja, dois organismos da mesma espécie produzem gametas (células reprodutivas) e estes se fundem, formando uma nova célula, o zigoto. Esse zigoto sofre várias divisões celulares até formar um novo organismo, gerando assim, indivíduos diferentes dos progenitores.  Essa é a maneira como a espécie humana e a maioria dos animais se reproduz.                      
            Porém, há espécies que fazem também reprodução assexuada. Nesse caso, não ocorre fecundação. Células de um organismo vivo são produzidas e dão origem a um novo indivíduo, gerando indivíduos idênticos ao original, chamados clones.





segunda-feira, 26 de maio de 2014

Toda a matéria 2 bimestre 1º ano + apostila

Boa tarde queridos alunos! Estou disponibilizando todas as aulas do 2 bimestre para o 1ºano no seguinte link:

http://discoinfinito.com.br/Danielle/1-ano-do-em-102

No link acima, além da matéria que está aqui no blog, tem uma excelente apostila para o estudo!

Abraços

sábado, 10 de maio de 2014

Divisão celular (Mitose e Meiose) Turma 1002

       A divisão celular é um processo no qual uma célula (célula-mãe) se divide em duas ou mais células (células-filhas). Esse processo é essencial à manutenção da vida. Antes da divisão celular é necessária a duplicação do DNA (dobra-se a quantidade de DNA  na célula) para separar quantidades iguais de DNA entre a célula-mãe e as células-filhas.
          Existem dois tipos de divisões celulares. Os biólogos deram nomes a cada uma dessas divisões celulares. Aquela em que o número de cromossomos se mantem igual (células 2n produzem células-filhas 2n) foi chamada de mitose. A divisão em que o número de cromossomos cai pela metade nas células-filhas (2n para n) foi chamada de meiose.
       A mitose ocorre em todas as células somáticas (qualquer célula de um organismo multicelular que não seja gameta). Nos organismos multicelulares, a mitose é importante na regeneração de partes machucadas, substituição de células que morreram por outras novas e no crescimento.
        A meiose ocorre para a formação das células sexuais, os gametas, como óvulos e espermatozóides na espécie humana.
       A letra “n” representa o número de cromossomos das células. O zigoto é formado pela fecundação de duas  células reprodutivas, logo o zigoto é uma célula 2n. Por outro lado, é o zigoto que, por divisões celulares sucessivas, forma as células do corpo. Logo, um zigoto 2n produz células 2n. Em determinadas partes do corpo (ovários e testículos nos animais), algumas células 2n geram por divisão celular as células reprodutivas (n) com a metade do número de cromossomos. 


Comparação entre mitose e meiose:










sexta-feira, 2 de maio de 2014

Células (Aula 2º série)

Todos os seres vivos são formados por células, por isso, dizemos que a célula é a unidade estrutural e fundamental de todos os seres vivos. Com relação à estrutura celular os seres são classificados em podem ser Procariontes ou Eucariontes.  As células procariontes são mais simples e não apresentam envoltório nuclear ou carioteca, tendo seu material genético disperso no citoplasma. Já as células eucariontes são se distinguem por apresentarem um envoltório nuclear ou carioteca, aonde se encontra o material genético, e várias organelas citoplasmáticas.

Os primeiros seres vivos que surgiram eram unicelulares procariontes. O surgimento dos eucariontes, segundo a teoria mais aceita, a Teoria Endossimbiótica, defende que as células eucariontes tenham origem numa associação simbiótica entre células procarióticas. Esta associação teria ocorrido entre uma célula procariótica maior, que produzia pouca energia, com uma célula procariótica menor com alta eficiência energética, dando origem a um único organismo. Esta é a teoria que explica o surgimento das mitocôndrias e dos cloroplastos nas células eucariontes.